CONSIDERANDO QUE, toda persona merece vivir una vida sana y plena, pero aproximadamente 100,000 estadounidenses y miles de habitantes de Virginia viven con enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés)—un trastorno sanguíneo genético doloroso que causa complicaciones potencialmente mortales como accidentes cerebrovasculares, infecciones y daño orgánico; y

 

CONSIDERANDO QUE, la SCD afecta a personas de todos los orígenes, afecta de manera desproporcionada a los estadounidenses negros e hispanos, lo que les obliga a posponer las metas y planes de la vida cotidiana debido al dolor crónico y las graves dificultades de salud asociadas con ella; y

 

CONSIDERANDO QUE, muchas personas que viven con la enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) deben enfrentar tratamientos médicos costosos, visitas hospitalarias no planificadas, un sistema de atención médica que con demasiada frecuencia las desestima y una falta de acceso a proveedores de atención médica con experiencia en SCD; y

 

CONSIDERANDO QUE, se están desarrollando nuevas terapias innovadoras, incluidas las terapias génicas, que pueden ofrecer posibles curas para algunos pacientes; y

 

CONSIDERANDO QUE, aunque la Commonwealth of Virginia promulgó recientemente un paquete pionero en la nación para transformar la atención de la SCD —la Ley Queen Candis Hope for Sickle Cell Act—, la investigación continua, la innovación, la inversión en tratamientos y curas, y el acceso equitativo a terapias probadas y emergentes siguen siendo esenciales; y

 

CONSIDERANDO QUE, los esfuerzos colectivos de las organizaciones comunitarias compuestas por personas con experiencia vivida, proveedores de atención médica y entidades gubernamentales desempeñan papeles importantes en el abordaje de los desafíos asociados con la ECF; y

 

WHEREAS, Sickle Cell Disease Awareness Month provides an opportunity to honor individuals and families affected by sickle cell disease, reduce stigma, and advance awareness, education, research, advocacy, and access to quality healthcare;

 

AHORA, POR LO TANTO, yo, Abigail D. Spanberger, por la presente reconozco septiembre de 2026 como el MES DE CONCIENTIZACIÓN SOBRE LA ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES en la MANCOMUNIDAD DE VIRGINIA, e invito a todos nuestros ciudadanos a prestar atención a esta conmemoración.