CONSIDERANDO QUE, la anemia de células falciformes (ECF) es el trastorno sanguíneo hereditario más común en los Estados Unidos y afecta aproximadamente a 100000 estadounidenses, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades; y

MIENTRAS QUE La anemia de células falciformes ocurre cuando el cuerpo produce glóbulos rojos que tienen una forma anormal de media luna u hoz, lo que da como resultado células que se descomponen más rápidamente de lo normal, lo que provoca anemia crónica y un suministro reducido de oxígeno en todo el cuerpo; y

CONSIDERANDO QUE, las personas con ECF a menudo sufren episodios recurrentes de dolor intenso, infecciones graves y daño orgánico progresivo, todo lo cual contribuye a una disminución de la calidad de vida y complicaciones médicas como neumonía y enfermedades cardíacas; y

CONSIDERANDO QUE, la gravedad de la enfermedad varía, aunque muchas personas con ECF experimentan una esperanza de vida más corta y desafíos de salud continuos y debilitantes que requieren atención y apoyo médico de por vida; y

CONSIDERANDO QUE, se estima que más de 4,000 virginianos viven con ECF, y la enfermedad afecta de manera desproporcionada a las comunidades de color, ocurriendo en aproximadamente uno de cada 365 nacimientos negros o afroamericanos y uno de cada 16,300 nacimientos hispanoamericanos; y

CONSIDERANDO QUE, aunque actualmente no existe una cura universalmente disponible, se siguen desarrollando tratamientos prometedores, incluidas nuevas terapias génicas y trasplantes de médula ósea, que ofrecen la esperanza de mejores resultados y, en algunos casos, posibles curas para los afectados; y

CONSIDERANDO QUE, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomiendan que los niños pequeños y adolescentes con anemia de células falciformes (SCA) sean examinados anualmente y, a partir de los nueve meses, se les ofrezca tratamiento con hidroxiurea para prevenir y controlar episodios de dolor intenso; y

MIENTRAS QUE El Mes de Concientización sobre la Enfermedad de Células Falciformes ofrece una oportunidad para educar al público sobre la carga de esta enfermedad, fomentar la investigación y la innovación continuas en el tratamiento y reconocer a las familias, los profesionales de la salud, los cuidadores y los defensores que apoyan a las personas que viven con ECF;

AHORA, POR LO TANTO, YO, Glenn Youngkin, por la presente reconozco el 2025de septiembre como el MES DE CONCIENTIZACIÓN SOBRE LA ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES en el ESTADO DE VIRGINIA, y llamo la atención de todos nuestros ciudadanos sobre esta observancia.