CONSIDERANDO QUE, la enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario progresivo y potencialmente mortal causado por variantes en el gen GLA, que conducen a una acumulación dañina de lípidos en múltiples órganos y sistemas, incluyendo el corazón, cerebro, riñones, pulmones y los sistemas nervioso, auditivo y digestivo; y

CONSIDERANDO QUE, las personas con enfermedad de Fabry suelen experimentar dolor crónico en las extremidades, reducción de la capacidad de sudor, intolerancia al calor y sobrecalentamiento, y complicaciones gastrointestinales que comienzan en la infancia; y

CONSIDERANDO QUE, los adultos con enfermedad de Fabry también pueden enfrentar a un mayor riesgo de ictus, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, enfermedad pulmonar y pérdida auditiva a edades relativamente tempranas; y

CONSIDERANDO QUE, en varios estados, el cribado neonatal para la enfermedad de Fabry se realiza en varios estados, y los estudios indican una prevalencia más alta—aproximadamente 1 en 4128 recién nacidos—que la 1 estimada previamente en 50,000, lo que sugiere que muchos niños y adultos siguen sin diagnosticar ni tratar; y

CONSIDERANDO QUE, el diagnóstico precoz mediante pruebas genéticas y tratamiento oportuno es esencial para reducir los resultados adversos para la salud y prevenir complicaciones potencialmente mortales, y actualmente existen tres tratamientos aprobados por la FDA que pueden reducir los síntomas y ralentizar la progresión del daño en órganos;

AHORA, POR TANTO, yo, Abigail D. Spanberger, reconozco el 2026de abril como MES DE CONCIENCIACIÓN SOBRE LA ENFERMEDAD DE FABRY en la MANCOMUNIDAD DE VIRGINIA, y llamo esta conmemoración a la atención de todos nuestros ciudadanos.