CONSIDERANDO QUE, el síndrome de Cockayne es un trastorno genético extremadamente raro causado por defectos en la reparación del ADN, lo que resulta en deficiencias graves del desarrollo, neurológicas, sensoriales y físicas; y

CONSIDERANDO QUE, los niños diagnosticados con el síndrome de Cockayne comúnmente experimentan retraso en el crecimiento, pérdida de audición y visión, retrasos en el desarrollo, fotosensibilidad, deterioro neurológico progresivo y envejecimiento prematuro, lo que requiere que las familias naveguen por necesidades médicas complejas, monitoreo frecuente y manejo de por vida para garantizar la seguridad y la calidad de vida; y

CONSIDERANDO QUE, se estima que el síndrome de Cockayne afecta solo a 2 a 3 recién nacidos por millón en los Estados Unidos y Europa, lo que lo convierte en uno de los trastornos genéticos pediátricos más raros y contribuye a desafíos significativos en el diagnóstico, el tratamiento y la concienciación pública; y

CONSIDERANDO QUE, una mayor concienciación y educación sobre el síndrome de Cockayne es esencial para mejorar el diagnóstico temprano, ampliar la investigación y fortalecer el apoyo a las personas, familias y cuidadores que enfrentan los impactos físicos, emocionales y financieros de esta afección; y

CONSIDERANDO QUE, las organizaciones de defensa, los profesionales de la salud y los investigadores continúan avanzando en la comprensión del síndrome de Cockayne, promoviendo mejores tratamientos y trabajando para lograr mejores resultados para quienes viven con este trastorno poco común;

AHORA, POR LO TANTO, yo, Abigail D. Spanberger, Gobernadora, por la presente proclamo agosto de 2026 como EL MES DE CONCIENTIZACIÓN SOBRE EL SÍNDROME DE COCKAYNE en la MANCOMUNIDAD DE VIRGINIA, e invito a todos nuestros ciudadanos a conmemorar esta celebración.