CONSIDERANDO, que la leucoencefalopatía de inicio en la edad adulta con esferoides axonales y glía pigmentada (ALSP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad neurológica rara y progresiva causada más comúnmente por mutaciones en el gen CSF1R; y

CONSIDERANDO, que la ALSP afecta a hombres y mujeres por igual, con síntomas que generalmente comienzan entre los 30 y 50 años de edad; y

CONSIDERANDO que la ALSP se caracteriza por una rápida progresión de los síntomas neurológicos, incluyendo deficiencias en el habla, la personalidad, el comportamiento y la función motora, con una esperanza de vida que suele oscilar entre uno y ocho años tras la aparición de los síntomas; y

CONSIDERANDO que la ALSP se diagnostica erróneamente o se subdiagnostica con frecuencia debido a que sus síntomas a menudo se superponen con los de trastornos neurológicos más comunes, lo que contribuye a retrasos en el diagnóstico preciso y la atención adecuada; y

CONSIDERANDO QUE, las opciones de tratamiento actuales para ALSP siguen siendo extremadamente limitadas, sin terapias aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE. UU., lo que subraya la necesidad crítica de continuar la investigación, aumentar la concienciación y desarrollar tratamientos eficaces;

AHORA, POR LO TANTO, yo, Abigail D. Spanberger, gobernadora, por la presente reconozco del 3al7 de agosto de 2026 como la SEMANA DE CONCIENTIZACIÓN SOBRE ALSP-CSF1R en la MANCOMUNIDAD DE VIRGINIA, e invito a todos nuestros ciudadanos a conmemorar esta celebración.